Tiêm chủng là gì? Các công bố khoa học về Tiêm chủng
Tiêm chủng là quá trình đưa một liều vắc-xin vào cơ thể thông qua tiêm để tạo ra sự miễn dịch đối với một bệnh hoặc vi khuẩn cụ thể. Việc tiêm chủng giúp cơ thể...
Tiêm chủng là quá trình đưa một liều vắc-xin vào cơ thể thông qua tiêm để tạo ra sự miễn dịch đối với một bệnh hoặc vi khuẩn cụ thể. Việc tiêm chủng giúp cơ thể phát triển khả năng tự bảo vệ chống lại các bệnh tương lai.
Việc tiêm chủng được thực hiện bằng cách đưa vắc-xin vào cơ thể thông qua tiêm, thường là vào cơ hoặc dưới da. Vắc-xin chứa các chất gây ra miễn dịch như antigen hoặc vi khuẩn đã được giết hoặc yếu đuối. Khi được tiêm vào cơ thể, chất cấp kích thích hệ miễn dịch phản ứng và bắt đầu tạo ra các kháng thể hoặc tế bào bộ phận miễn dịch chống lại bệnh tật.
Tiêm chủng có thể tiến hành để ngăn ngừa hoặc phòng ngừa một loạt các bệnh nguy hiểm như bệnh bạch hầu, uốn ván, sởi, quai bị, cúm, viêm gan B và viêm gan C, cúm heo, viêm phổi do vi rút SARS-CoV-2 gây ra (COVID-19) và nhiều loại bệnh khác. Quá trình tiêm chủng thường được thực hiện theo lịch tiêm chủng do các cơ quan y tế quy định, đảm bảo mọi người được tiêm các loại vắc-xin cần thiết để tăng cường sức khỏe cá nhân cũng như ngăn ngừa sự lây lan bệnh trong cộng đồng.
Việc tiêm chủng không chỉ có lợi riêng cho cá nhân tiêm, mà còn có lợi cho toàn xã hội. Khi một tỷ lệ lớn người được tiêm chủng, sự lây lan của các bệnh truyền nhiễm sẽ bị hạn chế, giảm thiểu nguy cơ bùng phát dịch bệnh. Điều này được gọi là hiệu ứng miễn dịch cộng đồng, nghĩa là người chưa được tiêm chủng cũng sẽ hưởng lợi từ việc tỷ lệ lớn người xung quanh miễn dịch với bệnh đó.
Các chương trình tiêm chủng đáng tin cậy và hiệu quả đã giúp đẩy lùi hoặc thậm chí loại bỏ một số bệnh nguy hiểm nhất, như bệnh quai bị, sởi và polio. Tiêm chủng được xem là một trong những thành tựu lớn nhất trong y tế công cộng, đã cứu hàng triệu mạng người trên toàn thế giới.
Tuy nhiên, việc tiêm chủng cũng có thể gây ra một số tác dụng phụ như đau, sưng hoặc đỏ tại nơi tiêm, sốt nhẹ, mệt mỏi. Tuy nhiên, những tác dụng phụ này thường chỉ kéo dài trong thời gian ngắn và là dấu hiệu cho thấy hệ thống miễn dịch đang phản ứng và phát triển sự miễn dịch.
Việc tiêm chủng được coi là một biện pháp quan trọng để bảo vệ sức khỏe cá nhân và cộng đồng khỏi các bệnh nguy hiểm. Để đảm bảo hiệu quả và an toàn, việc tuân thủ lịch tiêm chủng, tham gia các chương trình tiêm chủng quốc gia và tư vấn y tế là rất quan trọng.
- Các chương trình tiêm chủng thường có các giai đoạn và độ tuổi khác nhau để tiêm các loại vắc-xin khác nhau. Đối với trẻ em, lịch tiêm chủng thường bắt đầu từ khi mới sinh và kéo dài trong suốt tuổi thơ. Ngoài ra, người lớn và người cao tuổi cũng cần tiêm chủng để duy trì sức khỏe và bảo vệ khỏi bệnh tật.
- Một số vắc-xin cần tiêm lại sau một khoảng thời gian để duy trì hiệu quả. Đây được gọi là tiêm chủng bổ sung hoặc tiêm chủng nâng cao. Việc tiêm lại đúng thời điểm và đúng liều lượng quan trọng để đảm bảo hiệu quả của vắc-xin.
- Tiêm chủng là một biện pháp quan trọng trong phòng ngừa dịch bệnh. Việc tiêm chủng rộng rãi và đạt tỷ lệ tiêm chủng cần thiết trong cộng đồng có thể ngăn chặn sự lây lan và bùng phát của các loại bệnh nguy hiểm.
- Tuy nhiên, dù có tiêm chủng, việc duy trì các biện pháp phòng ngừa như vệ sinh tay, đeo khẩu trang và duy trì khoảng cách xã hội vẫn rất quan trọng trong việc ngăn chặn lây lan bệnh, đặc biệt trong trường hợp các bệnh nguy hiểm hoặc dịch bệnh đang diễn ra.
- Việc tiêm chủng cũng giới hạn không chỉ cho con người mà còn cho động vật, như chó, mèo và gia súc, để bảo vệ khỏi các bệnh truyền nhiễm hoặc zoonotic (chuyển từ động vật sang người).
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "tiêm chủng":
Vi khuẩn thuộc chi Klebsiella thường gây nhiễm trùng bệnh viện ở người. Đặc biệt, chủng Klebsiella có ý nghĩa y tế quan trọng nhất, Klebsiella pneumoniae, chiếm tỷ lệ lớn trong số các nhiễm trùng đường tiểu, viêm phổi, nhiễm trùng huyết và nhiễm trùng mô mềm mắc phải trong bệnh viện. Các ổ chứa bệnh lý chính cho sự truyền nhiễm của Klebsiella là đường tiêu hóa và tay của nhân viên bệnh viện. Do khả năng lan rộng nhanh chóng trong môi trường bệnh viện, những vi khuẩn này có xu hướng gây ra các đợt bùng phát nhiễm trùng bệnh viện. Các đợt bùng phát trong bệnh viện của các chủng Klebsiella đa kháng thuốc, đặc biệt là những chủng trong khu sơ sinh, thường do các loại chủng mới gây ra, được gọi là các chủng sản xuất β-lactamase phổ rộng (ESBL). Tỷ lệ các chủng sản xuất ESBL trong số các chủng Klebsiella lâm sàng đã liên tục tăng lên trong những năm gần đây. Các hạn chế điều trị dẫn đến đòi hỏi những biện pháp mới để quản lý nhiễm trùng Klebsiella trong bệnh viện. Trong khi các phương pháp định tuổi khác nhau là các công cụ dịch tễ học hữu ích để kiểm soát nhiễm trùng, những phát hiện gần đây về các yếu tố độc lực của Klebsiella đã cung cấp những hiểu biết mới về chiến lược gây bệnh của những vi khuẩn này. Yếu tố gây bệnh của Klebsiella như nang hoặc lipopolysaccharides hiện đang được coi là các ứng viên triển vọng cho nỗ lực tiêm chủng có thể phục vụ như các biện pháp kiểm soát nhiễm trùng miễn dịch.
Chúng tôi báo cáo tại đây rằng miR-155 và miR-125b đóng vai trò trong đáp ứng miễn dịch bẩm sinh. Việc kích thích LPS trên đại thực bào dòng Raw 264.7 ở chuột dẫn đến tăng biểu hiện miR-155 và giảm biểu hiện miR-125b. Những thay đổi tương tự cũng được quan sát khi chuột C57BL/6 được tiêm phúc mạc LPS. Hơn nữa, nồng độ miR-155 và miR-125b trong tế bào Raw 264.7 thể hiện các biến thiên dao động khi đáp ứng với TNF-α. Những biến đổi này bị cản trở bởi việc tiền xử lý tế bào bằng chất ức chế proteasome MG-132, cho thấy rằng hai microRNA (miRNA) này ít nhất có thể tạm thời chịu sự kiểm soát trực tiếp bởi hoạt động phiên mã của NF-κB. Chúng tôi cho thấy miR-155 nhiều khả năng tác động trực tiếp lên các bản mã mã hóa cho một số protein tham gia dẫn truyền tín hiệu LPS, bao gồm protein miền chết liên kết Fas (FADD), IκB kinase ε (IKKε), và kinase serine-threonine tương tác thụ thể trong siêu họ TNFR 1 (Ripk1), đồng thời thúc đẩy quá trình dịch mã TNF-α. Ngược lại, miR-125b tương tác với vùng 3′-không dịch mã của bản mã TNF-α; do đó, sự giảm biểu hiện miR-125b để đáp ứng với LPS có thể cần thiết cho việc sản xuất TNF-α thích hợp. Cuối cùng, chuột chuyển gene Eμ-miR-155 tạo ra mức TNF-α cao hơn khi tiếp xúc với LPS và trở nên quá mẫn với sốc nhiễm trùng gây ra bởi LPS/d-galactosamine. Nhìn chung, dữ liệu của chúng tôi cho thấy việc điều hòa miR-155 và miR-125b phụ thuộc LPS/TNF-α có thể liên quan đến đáp ứng với sốc nội độc tố, qua đó mở ra những đích mới trong thiết kế thuốc.
Nấm mycorrhiza arbuscular (AM) và vi khuẩn có thể tương tác hợp tác để kích thích sự phát triển của thực vật thông qua nhiều cơ chế khác nhau, bao gồm việc cải thiện khả năng thu nhận dinh dưỡng và ức chế các mầm bệnh nấm gây hại cho thực vật. Những tương tác này có thể rất quan trọng trong các hệ thống nông nghiệp bền vững, với sự đầu tư thấp, dựa vào các quá trình sinh học thay vì hóa chất nông nghiệp để duy trì độ phì nhiêu của đất và sức khỏe của cây trồng. Mặc dù có nhiều nghiên cứu về sự tương tác giữa nấm AM và vi khuẩn, nhưng các cơ chế cơ bản đứng sau những mối liên hệ này thường không được hiểu rõ, và các đặc tính chức năng của chúng vẫn cần được xác nhận thêm qua các thí nghiệm. Do đó, nghiên cứu mycorrhiza trong tương lai cần hướng tới việc cải thiện hiểu biết về các cơ chế chức năng đứng sau những tương tác vi sinh vật này, để các sự kết hợp vi sinh vật tối ưu có thể được sử dụng như các nguồn giống hiệu quả trong các hệ thống sản xuất cây trồng bền vững. Trong bối cảnh này, bài viết hiện tại nhằm xem xét và thảo luận các kiến thức hiện có về sự tương tác giữa nấm AM và vi khuẩn kích thích sự phát triển của rễ, các tương tác vật lý giữa nấm AM và vi khuẩn, sự gia tăng khả năng sinh khả dụng của photpho và nitơ qua những tương tác này, và cuối cùng là sự liên kết giữa nấm AM và các vi khuẩn nội cộng sinh của chúng. Tổng thể, bài đánh giá này tóm tắt những gì đã biết cho đến nay trong lĩnh vực này và cố gắng xác định những hướng nghiên cứu hứa hẹn trong tương lai.
Tóm tắt. Tốc độ tiêu thụ dithiothreitol (DTT) ngày càng được sử dụng rộng rãi để đo khả năng oxy hóa của các hạt bụi (PM), một yếu tố đã được liên kết với các ảnh hưởng xấu đối với sức khỏe. Trong khi một số quinone đã được biết đến là rất phản ứng trong phép thử DTT, vẫn chưa rõ các loại hóa chất nào khác có thể góp phần làm giảm DTT trong các chiết xuất từ PM. Để giải quyết vấn đề này, chúng tôi định lượng tốc độ hao hụt DTT từ các loại chất có khả năng oxy hóa riêng lẻ thường có trong bụi môi trường. Mặc dù nghiên cứu trước đây chỉ ra rằng phép thử DTT không nhạy với kim loại, kết quả của chúng tôi cho thấy bảy trong số mười kim loại chuyển tiếp được thử nghiệm có khả năng oxy hóa DTT, cũng như ba trong số năm quinone được thử nghiệm. Mặc dù kim loại có hiệu suất oxy hóa DTT thấp hơn so với các quinone phản ứng mạnh nhất, nhưng nồng độ kim loại chuyển tiếp hòa tan trong bụi mịn thường cao hơn nhiều so với nồng độ quinone. Kết quả cuối cùng là kim loại dường như chiếm ưu thế trong phản ứng DTT đối với các mẫu PM2.5 môi trường điển hình. Dựa vào nồng độ các quinone và kim loại hòa tan từ tài liệu và phản ứng DTT được đo cho các chất này, chúng tôi ước tính rằng đối với các mẫu PM2.5 điển hình, khoảng 80% hao hụt DTT là do kim loại chuyển tiếp (đặc biệt là đồng và mangan), trong khi các quinone chiếm khoảng 20%. Chúng tôi tìm thấy kết quả tương tự cho sự hao hụt DTT được đo trong một tập nhỏ các mẫu PM2.5 từ Thung lũng San Joaquin của California. Vì đóng góp quan trọng từ kim loại, chúng tôi cũng đã thử nghiệm cách phản ứng DTT bị ảnh hưởng bởi EDTA, một chất che phủ đôi khi được sử dụng trong phép thử. EDTA ức chế đáng kể phản ứng từ cả kim loại và quinone; do đó, chúng tôi khuyến nghị không nên bao gồm EDTA trong phép thử DTT.
Mục tiêu của nghiên cứu này là phát triển và áp dụng một mô hình toán học động về việc truyền bệnh virus varicella zoster (VZV) để dự đoán hiệu ứng của các chiến lược tiêm chủng khác nhau lên tỷ lệ mắc bệnh theo độ tuổi và kết quả của nhiễm trùng. Để thực hiện điều đó, một mô hình xác định thực tế có cấu trúc theo độ tuổi (RAS) đã được sử dụng, điều này tính đến tiềm năng tăng cao của việc lây truyền trong các nhóm tuổi đi học. Các kịch bản hiệu quả vaccine khác nhau, mức độ bao phủ vaccine và các chiến lược tiêm chủng đã được nghiên cứu và phân tích độ nhạy của các dự đoán về tỷ lệ mắc varicella với các tham số quan trọng đã được thực hiện. Mô hình dự đoán rằng tổng tỷ lệ mắc bệnh (tự nhiên và đột phá) và tỷ lệ mắc bệnh của varicella có thể sẽ giảm khi thực hiện tiêm chủng hàng loạt cho trẻ 12 tháng tuổi. Hơn nữa, việc thêm một chiến dịch bắt kịp trong năm đầu tiên cho trẻ từ 1 đến 11 tuổi có vẻ là chiến lược hiệu quả nhất để giảm cả tỷ lệ mắc varicella và tỷ lệ mắc bệnh (trong ngắn hạn và dài hạn), mặc dù có thể dẫn đến tác động bất lợi là làm tăng tỷ lệ mắc zona.
Phân tích đường tăng trưởng tiềm ẩn đã được sử dụng để xem xét cấu trúc và mối quan hệ giữa hành vi hung hãn, việc sử dụng ma túy và hành vi phạm pháp trong giai đoạn đầu của tuổi vị thành niên. Dữ liệu đã được thu thập trong năm đợt từ 667 học sinh tại ba trường trung học đô thị phục vụ chủ yếu cho cộng đồng người Mỹ gốc Phi, và từ một mẫu học sinh đa sắc tộc gồm 950 em tại bốn trường trung học nông thôn. Một bộ mô hình tập trung vào sự thay đổi trong hành vi cá nhân; bộ còn lại tập trung vào sự thay đổi trong yếu tố hành vi vấn đề toàn cầu. Các mô hình có các quỹ đạo tăng trưởng riêng biệt cho hành vi hung hãn, việc sử dụng ma túy và hành vi phạm pháp cho thấy sự phù hợp tốt nhất cho cả hai mẫu và tiết lộ mối quan hệ giữa mức độ hung hãn ban đầu và những thay đổi sau đó trong các hành vi khác. Con trai và con gái có sự khác biệt trong mức độ ban đầu của những hành vi này, nhưng không có sự khác biệt trong các mô hình thay đổi. Sự khác biệt trong quỹ đạo đường tăng trưởng được tìm thấy giữa các mẫu. Những phát hiện này có những ý nghĩa quan trọng đối với việc đánh giá và phòng ngừa các hành vi vấn đề ở thanh thiếu niên.
Các nhiễm trùng niêm mạc là một vấn đề sức khỏe toàn cầu lớn và được công nhận rằng các chiến lược tiêm chủng qua niêm mạc, có khả năng ngăn chặn nhiễm trùng tại vị trí vào, sẽ được ưu tiên hơn so với các phương pháp phòng ngừa khác. Tuy nhiên, hiện còn khá ít vắc xin qua niêm mạc có sẵn, chủ yếu do thiếu các hệ thống phân phối hiệu quả và các chất phụ gia niêm mạc. Các bào tử vi khuẩn tái tổ hợp hiển thị một kháng nguyên dị hợp đã được chứng minh là kích thích các phản ứng miễn dịch bảo vệ và do đó, được đề xuất như một hệ thống phân phối qua niêm mạc. Một phương pháp không tái tổ hợp gần đây đã được phát triển và thử nghiệm để hiển thị các kháng nguyên và enzyme.
Chúng tôi báo cáo rằng phân tử B của độc tố nhạy nhiệt (LTB) của
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10